职位描述:
1、 协助注册申报资料的撰写、整理及递交;
2、 负责项目背景资料的调研收集和文献检索;
3、 负责药品及医疗器械最新法规、指导原则、审评动态的追踪及收集;
4、 完成上级安排的其他工作。
任职要求:
1、 药学、医学、生物学、医疗器械等在读硕士研究生,1年级或者2年级;
2、 对药品/医疗器械的研发和注册感兴趣,有志于在此领域发展;
3、 专业成绩优异,英语听说读写熟练,有基本的药品研发和法规的知识,有相关实践者优先;
4、 每周至少有2-3天在办公室工作,实习时间不少于6个月;
5、 清晰的书面和口头表达能力,善于沟通;
6、 工作认真仔细,积极主动 ,效率高,责任心强,具有团队精神。
上班地址:绿都大道13号绿地之窗B-2 16楼
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